Die Kinder dürfen erfahren, dass es andere Menschen gibt, die die gleichen Probleme wie sie haben: Mit Hörgerät oder Cochlea Implantat ist man immer ein bisschen anders als die anderen.
Für Eltern gibt es heutzutage viele Möglichkeiten, sich zu informieren:
Internet, Fachleute, Literatur etc. Doch diese Informationsquellen ersetzen
nicht den Erfahrungsaustausch und den persönlichen Kontakt.
Der Kontakt mit anderen Betroffenen wird heute immer seltener. Hier wollen wir
entgegenwirken: Gemeinsame Unternehmungen schaffen einen Ort der Begegnung, des
lockeren Austausches.
Es ist überaus wichtig, Kontakt untereinander zu haben. Für die nun jungen Erwachsenen im Verein haben die regelmäßigen Treffen über die Jahre dazu beigetragen, dass tiefe Freundschaften entstanden sind. So sind sie nun eine tolle Clique geworden, die sich gegenseitig sehr viel Halt gibt. Sie fühlen sich nicht alleine in ihrer Situation und sind durch das gegenseitige Verständnis gestärkt.
So wollen auch wir unseren Kindern die Chance geben, über die Jahre Bekanntschaften oder sogar Freundschaften aufzubauen, die durch den Alltag tragen können. Nicht zuletzt ist es auch ein Gewinn für die Eltern und Geschwister, im persönlichen Austausch zu stehen.
Wir sind offen für alle, die dieselben Sorgen haben und ihre Kinder auf ihrem Weg durch die hörende Welt begleiten und unterstützen wollen.
Seelauscher e.V. – Verein für Kinder und Jugendliche mit Hörbehinderung
Karl-Erb-Ring 82
88213 Ravensburg
+49 751 7642547
+49 157 30404130
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Mutter von Lukas, CI-Träger beidseits. Lukas besucht das Regelgymnasium in Ravensburg.
+49 157 30707677
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Beidseitig mit CI versorgt. 2016 Abitur an der Regelschule. Beginn des Studiums im Oktober 2016.
Bürgermeister-Müller-Straße 10
88353 Kißlegg
+49 177 2382933
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Mutter von Arian, einseitig mit Knochenleitungsgerät versorgt.
Seelauscher e.V. – Verein für Kinder und Jugendliche mit Hörbehinderung
c/o Stephanie Kaut
Karl-Erb-Ring 82
88213 Ravensburg